Raccomandazioni EURL ECVAM sul test di sensibilizzazione cutanea DPRA

La legislazione sulle sostanze chimiche della UE, il cosiddetto REACH, richiede ancora test su animali per la verifica del potenziale di sensibilizzazione cutanea di sostanze chimiche che richiedono la registrazione. Ma sono attualmente disponibili metodi alternativi, tra cui il Test diretto di reattività peptidica (DPRA) che permette lo screening del potenziale di sensibilizzazione cutanea misurando la capacità di un prodotto chimico di reagire con i residui nucleofilici di proteine. Il saggio DPRA consiste di due peptidi sintetici contenenti residui nucleofilici (cisteina e lisina) che sono incubati con i composti da testare. Dopo un periodo di reazione di 24 ore con ciascun peptide sintetico, i campioni sono analizzati mediante HPLC usando la rivelazione UV per monitorare la riduzione del livello di peptide alla fine della reazione. Lo scorso dicembre il Laboratorio di Riferimento dell’Unione Europea per le alternative ai test su animali (EURL ECVAM), parte del Centro Comune di Ricerca (CCR) della Commissione Europea, ha pubblicato le sue raccomandazioni sul Test diretto di reattività peptidica (DPRA) per la valutazione di sensibilizzazione cutanea. Nelle sue Raccomandazioni, EURL ECVAM riassume i parametri fondamentali di performance di questo metodo in vitro, tra cui rientrano la capacità di distinguere le sostanze sensibilizzanti da quelle che non lo sono, la riproducibilità, i limiti del test e il suo possibile contributo alla verifica della potenza di sostanze sensibilizzanti la cute. Come altri saggi in vitro, il DPRA sarà probabilmente usato in associazione con altre fonti d’informazione e altri metodi test, nell’ambito dei cosiddetti approcci integrati al test e alla verifica del potenziale sensibilizzante cutaneo dei prodotti chimici.
http://ihcp.jrc.ec.europa.eu/our_labs/eurl-ecvam/eurl-ecvam-recommendations/eurl-ecvam-recommendation-on-the-direct-peptide-reactivity-assay-dpra

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